O impacto social da infeção VIH e hepatites víricas, apesar dos avanços médicos e científicos, continua pautado pelo estigma e discriminação, como mostra o estudo Stigma Index Portugal (2013), que indica que as pessoas que vivem com VIH são discriminadas 1 a 2 vezes/ano, 60% não confrontam quem as discriminou e 20% a 50% têm comportamentos de auto discriminação.

A consciência desta realidade e do impacto que a discriminação tem não apenas nas pessoas que vivem com esta infeção, mas ao nível da sua prevenção e diagnóstico, fez com que a UNAIDS lançasse em 2011 a visão dos 3 zeros (“zero novas infeções”; “zero mortes” e “zero discriminação”).

Também a nível nacional é estabelecido como objetivo no Relatório de Atividades 2017 da DGS “…Promover os direitos das pessoas que vivem com a infeção por VIH e contribuir para a eliminação de práticas discriminatórias…”.

Deste modo, o Centro Anti-Discriminação surge, em 2010, pela necessidade de garantir, promover e implementar os direitos fundamentais das pessoas com infeção VIH, hepatites víricas, e populações mais vulneráveis, promovendo o combate ao estigma e à discriminação.

O Centro Anti-Discriminação tem como missão garantir, promover e implementar os direitos fundamentais das pessoas com infeção VIH, hepatites víricas, e populações mais vulneráveis, promovendo o combate ao estigma e à discriminação.